Effects of epidural nalbuphine on intraoperative isoflurane and postoperative analgesic requirements in dogs

To measure the change in the minimum alveolar concentration of isoflurane (EtISO) associated with epidural nalbuphine and the postoperative analgesic requirements in dogs after ovariohysterectomy. METHODS: Twenty four healthy female dogs were randomly assigned to receive saline or nalbuphine at 0.3 or 0.6 mg/kg (n=8 for each group) administered via lumbosacral epidural catheter introduced cranially into the epidural canal. Changes in heart and respiratory rates and arterial blood pressure during surgery were recorded along with the corresponding EtISO. Immediately after tracheal extubation, analgesia, sedation, heart rate, respiratory rate, and arterial blood pressure were measured at predetermined intervals and every 60 min thereafter until the first rescue analgesic. RESULTS: A significant decrease in EtISO was associated with epidural nalbuphine at 0.3 mg/kg (26.3%) and 0.6 mg/kg (38.4%) but not with saline in ovariohysterectomized dogs. In the postoperative period, VAS and Colorado analgesic scores were lower for the dogs that received the higher nalbuphine dose, which only required supplemental analgesia 10 h following its administration, compared with dogs that received the lower dose. CONCLUSION: Epidural nalbuphine significantly reduces the intra-operative isoflurane requirement and provides prolonged postoperative analgesia after ovariohysterectomy in dogs.

Lumbosacral epidural magnesium prolongs ketamine analgesia in conscious sheep / Sulfato de magnésio prolonga a analgesia epidural lombosacral induzida pela quetamina em carneiros

PURPOSE: To determine the analgesic, motor, sedation and systemic effects of lumbosacral epidural magnesium sulphate added to ketamine in the sheep. METHODS: Six healthy adult male mixed-breed sheep; weighing 43 ± 5 kg and aged 20-36 months. Each sheep underwent three treatments, at least 2 weeks apart, via epidural injection: (1) ketamine (KE; 2.5 mg/kg), (2) magnesium sulphate (MG; 100 mg), and (3) KE + MG (KEMG; 2.5 mg/kg + 100 mg, respectively). Epidural injections were administered through the lumbosacral space. Analgesia, motor block, sedation, cardiovascular effects, respiratory rate, skin temperature, and rectal temperature were evaluated before (baseline) and after drug administration as needed. RESULTS: The duration of analgesia with the lumbosacral epidural KEMG combination was 115 ± 17 min (mean ± SD), that is, more than twice that obtained with KE (41 ± 7 min) or MG (29 ± 5 min) alone. KE and KEMG used in this experiment induced severe ataxia. The heart rate and arterial blood pressures changes were no statistical difference in these clinically health sheep. CONCLUSION: The dose of magnesium sulphate to lumbosacral epidural ketamine in sheep is feasible, and can be used in procedures analgesics in sheep.

OBJETIVO: Determinar os efeitos analgésicos, motores, sedativos e sistêmicos da adição de sulfato de magnésio na analgesia epidural com quetamina em carneiros. MÉTODOS: Foram utilizados seis carneiros machos sadios, pesando 43 ± 5 kg, com idade entre 20 a 36 meses. Cada animal recebeu três tratamentos, com duas semanas entre experimentos via administração epidural: (1) quetamina (KE; 2,5 mg/kg), (2) sulfato de magnésio (MG; 100 mg) e (3) KE + MG (KEMG; 2,5 mg/kg + 100 mg, respectivamente). As administrações epidurais foram administradas no espaço lombosacral. Analgesia, bloqueio motor, sedação, efeitos cardiovasculares, freqüência respiratória, temperatura retal e de pele foram avaliados antes (basal) e depois da administração dos fármacos até o fim da analgesia. RESULTADOS: A duração da analgesia com o tratamento KEMG foi 115 ± 17 min (média ± DP), duas vezes superior ao obtido com o tratamento KE (41 ± 7 min) ou tratamento MG (29 ± 5 min) isolados. Os tratamentos KE e KEMG induziram bloqueio motor severo. As pressões arteriais e freqüência cardíaca não foram estatisticamente significantes nestes animais. CONCLUSÃO: A adição de sulfato de magnésio a analgesia epidural com quetamina é viável, e pode ser usado para prolongar os efeitos analgésicos destes bloqueios em carneiros.

Evaluation of two regional anesthetic methods on the front limb of dogs using hyperbaric bupivacaine / Avaliação de dois métodos de bloqueios anestésicos regionais no membro anterior em cães usando bupivacaína hiperbárica

PURPOSE: To evaluate the effects of bupivacaine 0.5 and 0.25 percent in intravenous regional anesthesia (IVRA) and brachial plexus block (BPB), respectively, on anesthesia, motor block and cardiovascular parameters in dogs. METHODS: Fourteen healthy adult dogs averaging 10 kilograms (kg) of body weight. Animals were randomly assigned to receive one of the two treatments IVRA (n=7) or BPB (n=7). All the animals were sedated with acepromazine (0.1 mg/kg intramuscular). To execute the BPB was used an electrical nerve stimulation. Anesthesia, motor block, sedation, cardiovascular and respiratory effects were measured as effect of the treatment. RESULTS: BPA showed superior efficiency and duration of anesthesia (BPB - 456 ± 94 minutes vs IVRA - 138 ± 44) as well as motor block. There only physiologic parameter which change were the systolic pressure in BPB and respiratory rate for both treatments. CONCLUSION: In dogs the 0.25 percent hyperbaric bupivacaine in BPB produces a front limb anesthesia about three times more than the 0.5 percent in IVRA, with ptosis of the limb blocked and little interference in the cardiovascular system but with decrease in respiratory rate.

OBJETIVO: Avaliar os efeitos da bupivacaína 0,5 e 0,25 por cento na anestesia regional endovenosa (IVRA) e no bloqueio do plexo braquial (BPB) respectivamente, na anestesia, bloqueio motor e parâmetros cardiovasculares em cães. MÉTODOS: Foram utilizados 14 cães sadios adultos pesando em média 10 kilos. Animais foram aleatoriamente designados a um de dois tratamentos IVRA (n = 7) ou BPB (n = 7). Todos os animais foram sedados com acepromazina (0,1 mg/kg intramuscular). Para realizar o BPB foi usado um estimulador elétrico nervoso. Anestesia, bloqueio motor, sedação, efeitos cardiovascular e respiratório foram mensurados como efeitos dos respectivos bloqueios. RESULTADOS: O bloqueio BPB demonstrou eficiência superior e maior duração da anestesia (BPB - 456 ± 94 minutos vs IVRA - 138 ± 44 minutos) bem como maior envolvimento motor. Somente a pressão arterial sistólica foi alterada no grupo BPB e a freqüência respiratória em ambos os tratamentos. CONCLUSÃO: Em cães, a bupivacaína 0,25 por cento hiperbárica no grupo BPB produziu uma anestesia do membro anterior três vezes mais longa que a 0,5 por cento no grupo IVRA, com ptose do membro bloqueado e pequena interferência no sistema cardiovascular e com diminuição da freqüência respiratória.

Effects of platelet-rich plasma gel on skin healing in surgical wound in horses / Efeitos do gel de plasma rico em plaquetas na cicatrização de feridas cirúrgicas na pele de cavalos

PURPOSE: To establish a low-cost method to prepare platelet-rich plasma (PRP) and evaluates the potential of platelet derived factors to enhance wound healing in the surgical wounds in equine. METHODS: To obtain a PRP gel, calcium gluconate and autologous thrombin were added to platelet-rich plasma. For the tests six saddle horses were used and two surgical incisions were made in each animal. Wounds were treated with PRP gel or untreated. Sequential wound biopsies collected at Treatment 1: at days 5 and 30 and Treatment 2: at days 15 and 45 post wounding permitted comparison of differentiation markers and wound repair. RESULTS: The optimal platelets enrichment over 4.0 time's baseline values was obtained using 300 g for 10 min on the first centrifugation and 640 g for 10 min on the second centrifugation. CONCLUSION: Wounds treated with PRP gel exhibit more rapid epithelial differentiation and enhanced organization of dermal collagen compared to controls in equine.

OBJETIVO: Estabelecer um método econômico na preparação de plasma rico em plaquetas (PRP) e avaliar se os fatores derivados destas plaquetas aceleram a cicatrização de feridas cirúrgicas em cavalos. MÉTODOS: Gluconato de cálcio e trombina autógena foram adicionados ao PRP para a obtenção do gel de PRP. Foram usados seis cavalos de sela, cada um dos quais sofreu duas incisões cirúrgicas. Uma destas incisões foi tratada com gel de PRP e a outra suturada de maneira tradicional (controle). A biópsia das feridas foi coletada de maneira seqüencial; Tratamento 1. nos dias 5 e 30 e Tratamento 2. nos dias 15 e 45 do período pós-operatório permitindo uma comparação na diferenciação epitelial e no reparo das feridas. RESULTADOS: O enriquecimento das plaquetas obtido através de uma primeira centrifugação usando 300 g por 10 minutos e uma segunda 640 g por 10 minutos acelerou quatro vezes a reparação tecidual em relação ao controle. CONCLUSÃO: As feridas tratadas com gel de PRP apresentaram uma mais rápida diferenciação epitelial e acelerou a organização do colágeno da derme comparado ao grupo controle em cavalos.

Avaliação do bloqueio sensitivo e motor da bupivacaína O,So/o hiperbárica subaracnóidea em caprinos

O objetivo deste experimento foi comparar o bloqueio sensitivo e motor produzido pela administração subaracnóidea debupivacaína 0,5% hiperbárica e a lidocaína 2% em caprinos. Foram usados seis caprinos (machos e fêmeas) adultos. Cadaanimal recebeu três tratamentos: grupo Bup - bupivacaína 0,5% hiperbárica - 0,5 mg/kg (n=6); grupo Lid - lidocaína 2% - 2,5mg/kg (n=6); grupo SS - solução salina como controle (n=6). Todas injeções foram feitas no espaço subaracnóideo entre aúltima vértebra lombar e a primeira sacra!. A analgesia e o bloqueio motor foram avaliados em intervalos determinados eregulares, sendo o tempo basal (minuto O) antes e os outros intervalos após a administração dos fármacos. A bupivacaínaproduziu anestesia regional três vezes mais prolongada (136,5±24,2 min.) que a lidocaína (66,5±31 ,3 min.). O bloqueio motorno grupo que recebeu bupivacaína finalizou antes que o bloqueio sensitivo. A extensão do bloqueio sensitivo no grupo 8up foisuperior alcançando até o dermatomo T8±2. O início do bloqueio sensitivo e motor foram similares para ambos fármacos.Concluímos que a bupivacaína utilizada produziu um tempo de bloqueio sensitivo superior quanto ao tempo de duração eextensão do que a lidocaína, com mínimos efeitos motores.

Estudo experimental com o uso de quetamina associada ou näo à lidocaína para anestesia epidural caudal em eqüinos / An experimental study of caudal epidural anesthesia in horses using ketamine associated or not to lidocaine

Foram aplicadas, experimentalmente, anestesia epidural caudal com apenas quetamina ou associada à lidocaína para avaliar sua eficiência na espécie eqüina. Atualmente, existem evidências clínicas de interaçöes sinérgicas das açöes espinhais entre a combinaçäo de uma variada gama de fármacos. Estas podem evitar, ou ao menos reduzir, as açöes neurotóxicas que produzem a aplicaçäo isolada de um dos fármacos, que necessitam para isto doses e/ou concentraçöes superiores para obter a anestesia desejada. Para a realizaçäo deste experimento utilizamos seis cavalos de pesos e idades variadas, com os seguintes tratamentos: Grupo I: soluçäo salina; Grupo II: quetamina (1mg/kg); Grupo III: lidocaína (0,20 mg/kg); e Grupo IV: a associaçäo de quetamina (1 mg/kg)/lidocaína (0,20 mg/kg). Todos os grupos receberam volumes predeterminados e aplicados por via epidural. Para reduzir a variaçäo na resposta, o mesmo grupo de animais foi utilizado no experimento com um intervalo de uma semana entre as diferentes aplicaçöes. A anestesia foi avaliada mediante a estimulaçäo dolorosa, utilizando-se uma agulha 23G, e determinando o grau de resposta em uma escala de dor. Os tempos usados foram: basal e 2, 5, 10, 15 minutos e depois a cada 15 minutos, pós-administraçäo de quetamina, lidocaína e a associaçäo de quetamina/lidocaína, ou do grupo controle. Os resultados indicam que o tempo de anestesia e a eficiência da analgesia produzida pelo grupo quetamina/lidocaína administrada por via epidural foi superior a administraçäo destas drogas individualmente. Os efeitos cardiorrespiratórios foram mínimos em todos os grupos.